Therapeutic efficacy of infused molecular hydrogen in saline on rheumatoid arthritis: A randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. | 関節リウマチ患者への水素入り生理食塩水の治療効果 （プラセボ対照無作為化二重盲検試験によるパイロットスタディ）
Int Immunopharmacol. 2014 Jun 11;21(2):468-473. doi: 10.1016/j.intimp.2014.06.001.
Therapeutic efficacy of infused molecular hydrogen in saline on rheumatoid arthritis: A randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study.
Haradoi Hospital, Department of Rheumatology and Orthopaedic Surgery,
Abstract
The aim of this study was to demonstrate the safety and efficacy of H2-saline infusion for treatment of rheumatoid arthritis (RA). We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled investigation of the infusion of 1ppm H2-dissolved saline (H2-saline) in 24 RA patients. Patients were randomized 1:1 to receive 500ml of either H2-saline or placebo-saline, which was drop infused intravenously (DIV) daily for 5days. The disease activity score in 28 joints (DAS28) was measured at baseline, immediately post infusion, and after 4weeks. Therapeutic effects of H2-saline on joint inflammation were estimated by measuring serum biomarkers for RA, tumor necrosis factor-α (TNFα), interleukin-6 (IL-6), matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), and urinary 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG). In the H2-infused group, average DAS28 decreased from 5.18±1.16 to 4.02±1.25 immediately post infusion and reached 3.74±1.22 after 4weeks. No significant decrease in DAS28 was observed in the placebo group throughout the study. IL-6 levels in the H2 group significantly decreased in 4 weeks by 37.3±62.0% compared to baseline, whereas it increased by 33.6±34.4% in the placebo group. TNFα levels did not change remarkably in the H2 or placebo groups in 4 weeks post-infusion compared to baseline. The relative ratio of 8-OHdG in the H2 group also significantly decreased by 4.7%. After 4weeks, MMP3 was significantly reduced by 19.2%±24.6% in the H2 group, and increased by 16.9%±50.2% in the placebo group. Drop infusion of H2 safely and effectively reduced RA disease activity.
Int Immunopharmacol. 2014 Jun 11;21(2):468-473. doi: 10.1016/j.intimp.2014.06.001.
関節リウマチ患者への水素入り生理食塩水の治療効果
（プラセボ対照無作為化二重盲検試験によるパイロットスタディ）
原土井病院 リウマチ・整形外科
＜要旨＞
本研究の目的は、関節リウマチ（RA）治療に対する水素入り生理食塩水の安全性と有効性を調べることです。私たちは、24名のRA患者に対して1ppmの水素生理食塩水の投与を行うプラセボ対照無作為化二重盲検試験を計画しました。
患者は500ｍｌの水素入り生理食塩水を投与するグループ、あるいはプラセボ生理食塩水を投与グループに1：1になるようにランダムに分けられ、5日間にわたって毎日点滴投与されました。そしてRAの疾患活動性の指標であるDAS28を試験前、投与直後、投与4週間後に評価しました。また、関節の炎症に対する水素の効果は、血清中RA因子をはじめ、TNF-α、IL-6、MMP-3、8-OHdGを測定することで評価しました。
水素入り生理食塩水を投与したグループでは、DAS28の平均値が試験開始前は5.18±1.16だったのに対し、投与直後では4.02±1.25、投与後4週間後では3.74±1.22にまで減少しました。なお、プラセボの生理食塩水を投与したグループではDAS28について有意な減少を確認することができませんでした。
またIL-6の値も、水素投与群で試験開始前と比較して開始後4週間で-37.3±62.0％と有意に減少したのに対し、プラセボ投与群では33.6±34.4％と増加していました。なおTNF-α値についても試験開始前と開始後4週間で比較しましたが、水素群・プラセボ群ともに有意差はありませんでした。
試験開始前と開始後4週間での8-OHdG値は水素群で有意に-4.7％と減少していました。さらに4週間後のMMP3値は水素群で-19.2±24.6％の有意な現象を確認しましたが、プラセボ群では16.9±50.2％と増加していました。以上のことから水素の点滴はRAの症状を安全かつ効果的に抑えることができます。
＜一言＞
リウマチ患者さんへの水素水投与に関する論文です。パイロットスタディということで、とりあえず試験的にやってみました（といったら大変失礼ですが）みたいな感じです。
リウマチ患者さんに点滴の中に水素を入れて投与すると、炎症反応や酸化が抑えられて症状がラクになったとの報告です。リウマチは症状が辛い上、自分でコントロールできるものでもないので、気分もふさぎがちになることもありますが、この研究が将来臨床で役立つようになればいいなと願うばかりです。
